通用名: 帕利夫明
商品名: 凯望斯
英文名称: Palifermin
帕利夫明为皮肤黏膜上皮细胞的生长因子，用于接受骨髓毒性化疗药物治疗，且需要造血干细胞支持的恶性血液病患者。
主要用于接受骨髓毒性化疗药物治疗，且需要造血干细胞支持的恶性血液病患者，以降低严重口腔黏膜炎的发病率并缩短其持续时间。
帕利夫明在临床上常用剂型为注射剂。同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。因此，服药前一定要按照医生处方，根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。
帕利夫明注射剂（粉）：6.25毫克。
对帕利夫明过敏的患者禁用。
妊娠期妇女只有潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。
尚未明确帕利夫明是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡帕利夫明对其的重要性，选择停药或停止哺乳。
肝功能不全患者慎用。
帕利夫明与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用帕利夫明前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解帕利夫明的药物不良反应，做好一定的心理准备。
帕利夫明为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
推荐剂量为每公斤体重60微克，快速静脉注射，在化疗的前3天及后3天给予，共6剂。化疗前的最后一剂应在化疗前的24～48小时给予，化疗后的首剂在造血干细胞静脉滴注的当天给予，距化疗结束应大于4天。
帕利夫明用注射用水稀释至每毫升5毫克后静脉快速注射，稀释的帕利夫明应立即使用。稀释前帕利夫明可在室温避光放置1小时。
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
帕利夫明药品应该贮于2～8℃，避光保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
帕利夫明不良反应包括
常见不良反应有水肿、疼痛、发热、唇舌增厚或染色、关节疼痛、皮疹、瘙痒、红斑、味觉改变、感觉迟钝、感觉过敏、脂肪酶升高。
上市后报道的不良反应包括白内障、阴道水肿或红斑。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与帕利夫明相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与帕利夫明一起使用前请咨询医生。
帕利夫明与肝素，包括低分子量肝素，可升高帕利夫明的暴露量5倍，避免与肝素合用。如果通过肝素封管的静脉输入帕利夫明，在输入帕利夫明前后用0.9％氯化钠注射液冲洗输液管路。
帕利夫明不能在输入骨髓毒性药物的24h小时给予，否则会增加黏膜炎的严重程度。
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，帕利夫明属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。
尚无帕利夫明在妊娠期妇女应用的严格对照试验，所以妊娠期妇女应仅在确有必要时使用帕利夫明。少量帕利夫明从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
帕利夫明是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
帕利夫明需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。