通用名: 培高利特
别名: 硫丙麦角林、Celance
商品名: PERMAX
英文名称: Pergolide
培高利特是半合成的麦角林类DA激动剂。辅助性用于长期左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”时的症状波动。
培高利特主要用于治疗肢端肥大症、催乳素瘤所引起的高催乳血症、长期左旋多巴治疗效果减退出现的“开关”现象和“剂量终末”时的症状波动，以及阻止分娩后泌乳。
培高利特在临床上常用的是片剂。具体如何选择请咨询医生。
培高利特片剂：0.05毫克；0.25毫克；1毫克。
对本品或其他麦角类衍生物过敏者禁用。
哺乳期妇女应该权衡利弊，如确需要，应暂停哺乳喂养。
儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
培高利特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用培高利特前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的，但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解培高利特的药物不良反应，做好一定的心理准备。
帕金森病：起始剂量为0.05毫克/日，维持2～3日；以后在医生指导下逐渐增加剂量，每次增加0.05毫克，加至最佳有效量，最大可增至0.2毫克/日，或遵医嘱。
高催乳素血症：起始剂量为0.025～0.05毫克/日，每2周调整1次剂量，极量为0.1～0.15毫克/日，或遵医嘱。
培高利特为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
使用甲磺酸培高利特治疗有可能导致嗜睡。如果患者在需要参与的活动(如谈话、进食等)中出现明显的白天嗜睡或入睡事件，则通常应停止服用甲磺酸培高利特。
如果决定继续使用甲磺酸培高利特，应建议患者不要开车，并避免其他潜在危险的活动。虽然减少剂量可以减少嗜睡的程度，但没有足够的资料证明减少剂量可以消除从事日常生活活动时入睡的现象。
服用本品必须在医生严格指导下，从小剂量开始，逐步增加至最佳剂量。
严重心脏病及既往有神经病史的患者，使用高剂量时宜慎重。
培高利特与乙醇合用可提高机体对乙醇的敏感性，增加胃肠道不良反应。服药期间不宜饮酒。
药物是有不良反应的。通常培高利特的不良反应有恶心、呕吐、便秘、眩晕、幻觉、动作困难、精神错乱、嗜睡等，反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
培高利特罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
出现精神错乱。
严重代谢、内分泌或电解质紊乱。
培高利特药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
常见：头痛、乏力、意外伤害、疼痛、腹痛、胸痛、背痛、流感综合征、颈痛、发热、体位低血压、晕厥、高血压、心悸、血管扩张、充血性心力衰竭、恶心、呕吐、消化不良、腹泻、便秘、口干、吞咽困难、贫血；罕见：白细胞减少、淋巴结肿大、白细胞增多、血小板减少、瘀斑、巨幼贫血、发绀、外周水肿、体重减轻、体重增加。
培高利特不良反应主要包括：
恶心、呕吐。
嗜睡、眩晕。
便秘。
吞咽困难。
直立性低血压。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
多巴胺拮抗剂，如抗精神病药(吩噻嗪类、酪氨酸类、噻吩类)或甲氧氯普胺，通常不应与甲磺酸培高利特(一种多巴胺激动剂)同时使用；这些药物可能会降低甲磺酸培高利特的有效性。
由于甲磺酸培高利特与血浆蛋白的结合率约为90%，因此，如果甲磺酸培高利特与其他已知影响蛋白质结合的药物协同使用，则应谨慎行事。
有些药物可能与培高利特相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。这些药物与培高利特一起使用前请咨询医生。
吩噻嗪类、丁酰苯类抗精神病药或H2受体拮抗药与培高利特合用可升高催乳素浓度而降低疗效。
红霉素、交沙霉素可提高培高利特的血药浓度。
根据美国食品药品监督管理局（FDA）颁布的标准，卡麦角林属于妊娠期安全等级B：在动物繁殖研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到药物对胎儿的不良影响。或在动物繁殖性研究中发现药物有副作用，但这些副作用并未在设对照的、妊娠首3个月的妇女中得到证实。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
培高利特是处方药，必须由医生根据病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。
培高利特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。