通用名: 美曲普汀
别名: Myalept、Recombinant Methionyl-Human Leptin
英文名称: Metreleptin
本品是一种调血脂药，为重组人瘦素类似物。
美曲普汀主要用于辅助饮食控制治疗有瘦素缺乏并发症的先天性或获得性全身脂肪代谢障碍患者。
在日本被批准用于包括脂肪营养不良在内的代谢疾病。
在美国作为治疗瘦素缺乏并发症的替代疗法。
在基于EMA的欧洲，除了饮食外，还用来治疗脂肪性营养不良，用于成人和2岁以上儿童的一般脂肪营养不良。
美曲普汀主要为注射制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
美曲普汀注射剂：11.3毫克，加入2.2毫升注射用水后，浓度为5毫克/毫升。
对本品过敏的患者禁止使用本品。
普通肥胖的患者，与先天性瘦素缺乏无关患者禁用本品。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。
美曲普汀与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用美曲普汀前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解美曲普汀的药物不良反应，做好一定的心理准备。
美曲普汀为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。本品注射制剂需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。
皮下注射，体重40千克以下者，起始剂量为每千克0.06毫克，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至每千克0.02毫克，最大剂量为每千克0.13毫克。
皮下注射，体重超过40千克的男性，起始剂量为2.5毫克，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至1.25～2.5毫克，最大剂量为10毫克。
皮下注射，体重超过40千克的女性，起始剂量为5毫克，根据患者的耐受性，体重减轻的情况可调节至1.25～2.5毫克，最大剂量为10毫克。
本品应在每天的同一时间进行皮下注射。本品只能用注射用水溶解，溶解时避免剧烈振摇。不能与其他药品混合后注射。
服用本品可出现本品抗体，导致本品失效或内源性瘦素的作用受限。
获得性全身性脂肪代谢障碍的患者可出现T细胞淋巴瘤，是否使用本品治疗均可发生。
用于局部脂肪代谢障碍、非酒精性脂肪性肝炎患者用药的安全性和有效性尚不明确。
本品不能用于代谢障碍引起的高脂血症（包括糖尿病引起的高脂血症）。
本品不能用于治疗HIV-1感染所致的脂肪代谢障碍。
正在使用胰岛素和口服降糖药的患者有发生低血糖的风险，密切监测低血糖的症状，需降低胰岛素和口服降糖药的剂量，有时需大幅降低。
有胰腺炎高风险的患者需停止治疗，应经1周减量停药，以减少胰腺炎发作的风险。
药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
美曲普汀应该放在冷藏室2～8℃密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要放于小孩接触不到的位置。
美曲普汀会有如下不良反应。
腹泻、腹痛、恶心。
头痛、头晕、感觉异常。
发热、体重减轻、疲乏、贫血。
关节痛、腰痛。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与美曲普汀相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与美曲普汀一起使用前请咨询医生。
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，美曲普汀属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
美曲普汀是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
美曲普汀需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。