通用名: 米诺地尔
别名: 长压定、敏诺定、敏乐啶、降压定、Loniten
英文名称: Minoxidil
米诺地尔是一种哌啶基嘧啶衍生物降压药，主要直接扩张小动脉，降低周围阻力，使血压下降。还可刺激毛发生长。临床上常用于治疗重症高血压。
米诺地尔治疗其他降压药无效的重症顽固性高血压及肾性高血压。
米诺地尔局部应用治疗秃发和斑秃。
米诺地尔通常制成片剂、外用溶液剂和酊剂，不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样，具体如何选择请咨询医生。
米诺地尔片剂：2.5毫克；5毫克；
米诺地尔酊剂：5％。
米诺地尔外用溶液剂：5％。
对本品和噻嗪类或其他磺胺衍生物过敏者禁用；
嗜铬细胞瘤患者禁用。
妊娠期妇女应权衡利弊；
哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳；
肺动脉高压患者，需慎用本品；
心绞痛患者，需慎用本品；
慢性心力衰竭患者，需慎用本品；
明显的肾功能不全患者，需慎用本品；
患心肌梗死患者，需慎用本品。
米诺地尔与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用米诺地尔前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解米诺地尔的药物不良反应，做好一定的心理准备。
米诺地尔为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
片剂在服用时，不要咀嚼、压碎，应该整个吞服。每天按时、按量服用。不要自行随意加量、减量或者超期用药。
开始口服2.5毫克，2次/日，至少3天后逐渐加量至5～10毫克/天，2～3次分服。
12岁和12岁以下的儿童，开始时可给予200微克/（千克体重∙天），至少间隔3天，分阶段加量100～200微克/千克体重，直至血压已满意地被控制。
本品治疗儿童严重高血压，应常测量体重，尽早发现水钠潴留，提前合用利尿药，以免导致充血性心力衰竭。
使用本品可能导致多毛症。
本品后，如出现血压过低，一般在滴注0.9％氯化钠注射液后可获缓解。
药物是有不良反应的。通常米诺地尔会出现低血压，胃肠活动和张力减弱、恶性高热等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
米诺地尔罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
接触性皮炎、瘙痒；
心绞痛加重。
米诺地尔药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
米诺地尔不良反应包括：
反射性心动过速；
液体潴留、水肿；
体重增加；
多毛症；
加重心绞痛；
头痛、恶心；
男性乳腺发育、乳房触痛；
接触性皮炎、瘙痒、灼热。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与米诺地尔相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与米诺地尔一起使用前请咨询医生。
其他降压药可增强本品的降压作用。
同时合用交感神经阻滞药如胍乙啶，可引起严重的直立性低血压。
局部应用本品，不可合用其他局部应用药物，因可增强其吸收。
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，米诺地尔属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
米诺地尔是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
米诺地尔需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。