通用名: 克拉屈滨
别名: 克拉立平
商品名: 艾博定
英文名称: Cladribine
克拉屈滨是一种含氯嘌呤核苷酸类似物，可抑制DNA合成和修复，主要用于治疗白血病。
克拉屈滨主要用于治疗经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血小板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病。
临床上常用克拉屈滨注射液。常见规格为：10毫升/10毫克。服药前一定要按照医生处方，克拉屈滨根据药品规格，计算相应的药物服用数量。服用前请咨询医生。
对克拉屈滨过敏的患者禁用。
妊娠期妇女禁用。
老年患者慎用。
肝肾功能不全的患者慎用。
哺乳期妇女如确需使用本品、应停止哺乳。
克拉屈滨与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用克拉屈滨前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解克拉屈滨的药物不良反应，做好一定的心理准备。
克拉屈滨为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
克拉屈滨仅可静脉注射。
治疗毛细胞白血病时，建议剂量为每天每千克体重0.09毫克，7天为一疗程。
临用前应用0.9％的氯化钠注射液稀释，混匀后使用。
全部程序需严格按无菌操作常规进行，每天配药一次，供当天静脉滴注使用。
本品不得以含有葡萄糖的注射液作为稀释剂，因葡萄糖可以促进克拉屈滨的分解。
老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期检查肝功能。
克拉屈滨接触到皮肤或黏膜，应立即用大量清水冲洗。
接受克拉屈滨治疗的患者应密切观察血液学和非血液学毒性体征，定期评估外周血细胞计数。
克拉屈滨治疗中和治疗后，应规律监测血液学特征以确定骨髓抑制的程度。
应定期评估患者的肝肾功能。
克拉屈滨过量无特异性解毒剂，尚未明确透析是否可清除克拉屈滨。
接受克拉屈滨注射剂的患者不推荐给予活减毒疫苗。
严重的骨髓抑制。
发生急性肾毒性反应。
严重的神经毒性。
克拉屈滨药品应该在室内避光、密闭保存。
克拉屈滨药品应该在不超过20℃的环境中保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离儿童。
克拉屈滨不良反应包括
克拉屈滨可导致严重的骨髓抑制、中性粒细胞减少、贫血和血小板减少。
出现发热、疲劳、轻度恶心和胃肠道紊乱。
皮疹、瘙痒、紫癜、头痛、眩晕、咳嗽、呼吸困难。
水肿、心动过速、关节痛和肌肉痛。
极高剂量的克拉屈滨可导致严重的肾和神经系统毒性以及骨髓抑制。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与克拉屈滨相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与克拉屈滨一起使用前请咨询医生。
与能引起免疫抑制和骨髓抑制的药物合用应谨慎。
妊娠期妇女禁用克拉屈滨。
克拉屈滨慎用于母乳喂养的妇女。尚未明确克拉屈滨是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性选择停止哺乳。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
克拉屈滨是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
克拉屈滨需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。