通用名: 琥珀酰明胶
别名: 琥珀明胶、佳乐施、血安定
英文名称: Succinylatedgelatin
琥珀酰明胶是胶体性血浆代用品。在临床上主要用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症）的早期治疗。
用于各种原因引起的低血容量性休克（如失血、急性创伤或手术、烧伤、败血症）的早期治疗。
用于手术前后及手术期间稳定血液循环及稀释体外循环液。
用于预防脊髓和硬膜外麻醉中的低血压。
作为滴注胰岛素的载体（防止胰岛素被容器及管壁吸附而丢失）。
琥珀酰明胶在临床上常用的是注射液。具体如何选择请咨询医生。
琥珀酰明胶注射液：20克/500毫升。
对明胶过敏的患者禁用。
肾功能衰竭者禁用。
出血倾向者禁用。
肺水肿者禁用。
循环超负荷者禁用。
水潴留者禁用。
处于过敏状态者禁用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
琥珀酰明胶与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用琥珀酰明胶前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解琥珀酰明胶的药物不良反应，做好一定的心理准备。
少量出血、术前及术中预防性治疗 可在1～3小时内静脉输入本品500～1000毫升。
低血容量性休克 可在24小时内静脉输入本品10000～15000毫升。但红细胞比容不应低于25％，同时避免血液稀释引起的凝血异常。
严重的急性失血致生命垂危 可在5～10分钟内加压输入本品500毫升，进一步输入量视血容量的缺乏程度而定。
老年人用药时，应控制红细胞比容不低于30％，并注意防止循环超负荷。
本品不含防腐剂，室温下可保存5年；一旦封口开启，应在4小时内使用，任何未用完的药液均不可再用。
使用本品不会干扰交叉配血。本品与枸橼酸化的血液或血制品有良好的相容性。
脂肪乳不可经相同输液器与本品同时输入。
本品含钙量、含钾量低，可用于洋地黄化的患者或肾功能较差的患者。心力衰竭者输入本品时应缓慢。
心力衰竭时可能伴有循环超负荷，输液应缓慢进行。应注意患者是否有水潴留、肾功能衰竭、出血倾向、肺水肿、钠或钾缺乏及过敏反应。
本品能有效地维持血容量，但并不能补充失血或血浆引起的蛋白缺乏。因此，如果术前或术中输入本品的量大于2000～3000毫升时，建议术后检查血浆蛋白浓度，特别是有组织水肿现象时。在某些情况下，应适当选择人血白蛋白制剂，用于进一步容量扩充。
—旦出现过敏反应，应立即停止滴注，并根据患者情况做相应处理，如增加供氧、抬高双腿、给予肾上腺素（如1∶1000肾上腺素0.5～1毫升肌内注射，必要时15分钟重复1次）、大剂量皮质激素（如泼尼松龙250～1000毫克）、抗组胺（如马来酸氯苯那敏10～20毫克缓慢静脉滴注）、钙剂（小心服用强心苷的患者）、观察和治疗代谢性酸中毒。必要时可用利尿剂，以加快药物排出。
血液、电解质和碳水化合物溶液可与本品一起经同一管道滴注。
给药剂量和速度取决于患者的实际情况（如脉搏、血压、外周组织灌注量、尿量等），必要时可加压输入。快速输入时应将液体加温，但不能超过 37℃。
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
琥珀酰明胶罕见急性过敏反应，但一旦发生下列急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
荨麻疹。
琥珀酰明胶药品应贮于25℃以下。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
琥珀酰明胶不良反应包括：
偶见轻度荨麻疹。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与琥珀酰明胶相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与琥珀酰明胶一起使用前请咨询医生。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。