通用名: 阿必鲁泰
别名: Tanzeum、Eperzan
英文名称: Albiglutide
阿必鲁泰是胰高血糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，能促进胰岛素分泌，并延缓胃排空，临床上用于成人2型糖尿病，用于饮食控制及锻炼不能足够控制血糖的患者。
用于成人2型糖尿病，用于饮食控制及锻炼不能足够控制血糖的患者。
阿必鲁泰通常制成注射液，具体如何使用请咨询医生。
阿必鲁泰注射剂（粉）：30毫克；50毫克。
甲状腺髓样癌的个人或家族史或有多发性内分泌腺瘤综合征2型患者。
对本品过敏者禁用。
对1型糖尿病无治疗经验，禁用于此类患者。
有胰腺炎病史的患者慎用。
低血糖。
超敏反应。
肾损害。
本药可能致胎儿危害。
本品可延迟胃排空，可能降低口服药的吸收。需要口服快速起效药物的患者慎用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。
儿童用药的安全性和有效性尚未建立。
阿必鲁泰与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用阿必鲁泰前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解阿必鲁肽的药物不良反应，做好一定的心理准备。
阿必鲁泰为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。
推荐起始剂量30毫克，每周1次，皮下注射于大腿、腹部或上臂，如血糖控制不理想增加每周50毫克的剂量。禁止静脉注射或肌内注射。
每周应在同一天注射，如要改变注射日期，据下次注射至少4天时，可以进行更改；如果忘记注射，距下次注射3天以上，立即补充注射，如距下次注射仅剩不足3天，跳过这次剂量，按预定时间注射。
GLP-1受体激动剂与急性胰腺炎发作有关，患者应知晓急性胰腺炎的特异性症状，如持久的严重腹痛。如怀疑胰腺炎，停用本品，如确诊急性胰腺炎，永久停止使用本品。
GLP-1受体激动剂可导致严重的胃肠道反应，本品未在该人群，包括严重胃痉挛的患者中进行研究，不推荐该人群使用。
本品不得用于有甲状腺髓样癌（MTC）既往史或家族史患者以及2型多发性内分泌肿瘤综合征患者（MEN2）。
本品与胰岛素促泌剂或胰岛素合用，低血糖的风险增加。
本品可导致过敏反应，如出现过敏反应的症状，应立即停药，并给予标准抗过敏治疗。
上市后有GLP-1激动剂引起肾功能衰竭或慢性肾病恶化的报道，肾功能不全患者慎用，调整剂量时应密切监测。
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
阿必鲁泰应该放在干燥处遮光密闭保存于2～8℃。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要放于儿童接触不到的位置。
阿必鲁泰会有如下不良反应。
恶心、呕吐。
关节痛。
鼻窦炎。
流感、注射部位反应。
甲状腺C细胞肿瘤的风险、低血糖、急性胰腺炎、过敏反应、肾损害。
腹泻、咳嗽。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与阿必鲁泰相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与阿必鲁泰一起使用前请咨询医生。
本品延迟胃排空的作用，可降低口服药物的吸收度，接受治疗窗窄的药物或需临床密切监测的药物的患者，特别是在本品治疗开始时应密切随访。如这些药物需与食物同服，如可能，应在不注射本品的进餐时服用。
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，阿必鲁泰属于妊娠期安全等级C。本类药物只有在权衡对孕妇的益处大于对胎儿的危害之后，方可使用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳喂养。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
阿必鲁泰是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
阿必鲁泰需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。