通用名: 吲哚菁绿
别名: 吲哚菁绿、靛花青绿
商品名: 瑞度、天医昇
英文名称: Indocyanine Green
吲哚菁绿为诊断用药，吲哚菁绿静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其他组织吸收，临床上主要用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等以及脉络膜血管造影。
吲哚菁绿临床上主要用于诊断肝硬化、肝纤维化、韧性肝炎、职业和药物中毒性肝病等以及脉络膜血管造影。
吲哚菁绿通常制成注射剂（冻干粉），不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
吲哚菁绿注射剂（冻干粉）：10毫克；25毫克，附带溶剂 10毫升。
对碘过敏者禁用。
对本品过敏者禁用。
妊娠期妇女仅在有明确需要时才能使用。
本品用于儿童的安全性和有效性尚未建立，需谨慎使用。
哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。
老年人慎用。
吲哚菁绿与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用吲哚菁绿前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解吲哚菁绿的药物不良反应，做好一定的心理准备。
吲哚菁绿，必须由医生根据病情拿药，包括用法、用量、用药时间等，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。
为了测量血浆消失率和血瘀率，用注射用水将本品按每千克体重0.5毫克稀释至约5毫克/毫升，注意肘静脉30秒内的症状。静脉内缓慢给药。
用于肝血流量测量：将25毫克吲哚菁绿溶解在尽可能少的水中用于注射，然后用生理盐水稀释至2.5至5毫克/毫升的浓度，并静脉内施用对应于3毫克吲哚菁绿的上述溶液。此后，以0.27至0.49毫克/分钟的速率以恒定速率静脉内输注，直至收集血液约50分钟。
循环功能测试：将吲哚菁绿溶液注入从心室到外周静脉的各种血管部位，但通常来自前臂静脉。每个成人的剂量为5至10毫克吲哚菁绿，即约1至2毫升。
一定要用附带的专用灭菌注射用水溶解吲哚菁绿，并使其完全溶解。不得使用其他溶液如氯化钠注射液等。可用注射器反复抽吸、推注，使其完全溶解后，水平观察玻璃壁确证无残存不溶药物时，方可使用。
本品水溶液不稳定，溶解后应在4小时内使用，在血浆和全血中稳定，血样可在数小时后检验。
请受试者早晨空腹、仰卧位、安静状态下进行该项试验检查。
本试验对甲状腺放射性碘摄取率检查有影响，应间隔1周以上再检查。
脂血症、浮肿、消瘦或肥胖、失血过多，或使用利胆剂、利福平、抗痛风剂，可能会造成测定的误差。
药物是有不良反应的。反应轻微，可以坚持用药。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
吲哚菁绿罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
吲哚菁绿应该放在干燥冷处（2～10℃）处遮光密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要放于小孩接触不到的位置。
吲哚菁绿的不良反应包括：
可发生休克、过敏反应及荨麻疹。
本制剂不完全溶解时，可能发生恶心、发烧、休克等反应。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与吲哚菁绿相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与吲哚菁绿一起使用前请咨询医生。
胆囊造影剂、利胆剂、利福平、抗痛风剂可造成试验的误差。
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，吲哚菁绿属于妊娠期安全等级C：在动物繁殖性研究有不良结果，但并未在人进行适当、有对照组的研究。本类药物只有在权衡了对妊娠妇女的益处大于对胎儿的危害之后，方可应用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。哺乳期妇女如确需要用药，应暂停哺乳。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
吲哚菁绿是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
吲哚菁绿需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。