通用名: 乌特津单抗
别名: 优特克单抗
商品名: Stelara
英文名称: Ustekinumab
乌特津单抗是一种人源化单克隆抗体。临床主要用于大于18岁中至重度、适合光线疗法或全身性治疗的斑块状银屑病患者。在美国也被批准治疗克罗恩病。
乌特津单抗主要用于大于18岁中至重度、适合光线疗法或全身性治疗的斑块状银屑病患者。也用于某些类型的关节炎或某些肠道疾病。
乌特津单抗主要为注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
乌特津单抗注射液：45毫克/0.5毫升；90毫克/1毫升。
对乌特津单抗过敏的患者禁止使用。
有活动性感染、慢性感染或多次感染史的患者应慎用乌特津单抗。
活动结核性患者避免使用乌特津单抗。
正在接受活疫苗的患者应避免使用乌特津单抗。
正在接受免疫抑制剂或光线疗法治疗的患者，应避免使用乌特津单抗。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女如确需用药的，应暂停哺乳。
儿童用药的安全性和有效性尚不明确，应避免使用。
避免超过2年以上的用药治疗。
肝炎患者避免使用乌特津单抗。
癌症患者避免使用乌特津单抗。
乌特津单抗与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用乌特津单抗前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解乌特津单抗的药物不良反应，做好一定的心理准备。
乌特津单抗为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。乌特津单抗注射剂需在医院由护士操作完成，不得擅自在家按照药物说明书自行用药。
皮下注射，根据使用人群体重有以下两种用药方法。
体重小于100千克的患者，初始剂量45毫克，4周后用药剂量45毫克，以后每12周用药一次45毫克。
体重大于100千克的患者，初始剂量90毫克，4周后45毫克，以后每12周用药一次45毫克。
乌特津单抗可能引起感染、恶性肿瘤、可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）。
乌特津单抗需在医生的监督下完成注射或由护士注射。
药瓶和注射器内的任何剩余药液都应丢弃。
预装注射器上的针头盖含有干燥的天然橡胶（一种乳胶衍生物），对乳胶过敏的患者不应使用。
推荐一次的注射部位都应与上次不同（例如上臂、臀部、大腿或腹部的任意四分之一的部位），并且避免在敏感、瘀斑、红斑和硬结等部位注射。使用单剂量安瓿装乌特津单抗时，推荐使用27G×0.5针头。
乌特津单抗不可冷冻，不可振摇。
药物是有不良反应的。若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
乌特津单抗应该放在2～8℃温度下，于干燥处遮光密闭保存，原包装直立存放。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要放于小孩接触不到的位置。
乌特津单抗会有如下不良反应。
头痛、疲劳。
腹泻。
鼻咽炎、上呼吸道感染、咽喉痛。
注射部位疼痛、肿胀、瘙痒、硬结、出血。
恶性肿瘤、可逆性后部白质脑病综合征等。
持续咳嗽。
气短。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
有些药物可能与乌特津单抗相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与乌特津单抗一起使用前请咨询医生。
使用乌特津单抗期间、治疗前1年或治疗后1年都不应使用卡介苗。
正在使用CYP的底物，尤其是那些治疗指数狭窄，应监测疗效（例如华法林）或浓度（例如环孢素）的药物，开始使用乌特津单抗时应慎重，并按照需要调整用药剂量。
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，乌特津单抗属于妊娠期安全等级B。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用；乌特津单抗是否可以经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女使用前请务必咨询医生。哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
乌特津单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
乌特津单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。